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540216次浏览 2020-07-21更新

”曹新明向本报记者介绍,首先,对于仿制药企业来说,该制度是一种威慑,他们要确保申请上市的仿制药不侵犯专利药品的权利,否则上市申请可能不被批准;其次,该制度可以将专利纠纷消灭在萌芽状态,一般情况下,专利诉讼通常发生在药品上市后,但该条款的规定将专利保护的时间节点大大提前;再次,该条款规定专利权人或者利害关系人在药品上市申请阶段维护专利权益的方式为“向人民法院提起诉讼或者向国务院专利行政部门申请行政裁决”。报道指出,他还主张进行为期100天的供应链审查,这可能要求联邦机构只能购买美国制造的医疗用品和其他商品。

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